DefiniGEN lizenziert CRISPR-Cas9

DefiniGEN wurde gegründet, um OptiDIFF, eine an der University of Cambridge entwickelte Plattform für die Stammzellenproduktion, zu kommerzialisieren. Das Unternehmen hat nun die CRISPR-Cas9-Gen-Editing-Technologie vom Broad Institute of MIT und von Harvard für die Entwicklung von Modellen menschlicher Zellkrankheiten lizenziert und wird CRISPR-Cas9-Gen-bearbeitete Zellen herstellen, mit denen ihre Kunden die Möglichkeiten der Genom-Bearbeitung nutzen können Weltweit führende Stammzellproduktions- und Krankheitsmodellierungsfunktionen. Die Technologie wird mit der durch DefiniGEN induzierten pluripotenten Stammzellendifferenzierungsplattform kombiniert, um präklinische Zellmodelle zu generieren, die nicht alkoholische Steatohepatitis, Typ-2-Diabetes und Entdeckungsprogramme für Arzneimittel für Orphan-Lebererkrankungen beschleunigen können. Dr. Marcus Yeo, CEO von DefiniGEN, sagte: „Durch unsere Lizenz beim Broad Institute freuen wir uns, die Forschungsprogramme unserer Kunden durch die Bereitstellung von CRISPR-Cas9-Produkten, die auf dem neuesten Stand der Technik sind, für das Bearbeiten von Zellprodukten und maßgeschneiderten Produkten für kundenspezifische Produkte anbieten zu können. ein