DePuy Synthes erhält CE-Kennzeichnung für Revive SE Gerät

DePuy Synthes Codman Neuro Teilung hat die europäische Zulassung für ein Next-Generation-selbst-expandierenden Blutgerinnselentfernung Gerät für die Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls erhalten.

Die Revive SE Gerät ist ein selbst-expandierenden Nitinol Warenkorb die Navigation erleichtert durch kleine Blutgefäße und Arterien im zerebralen Gefäßsystem, so dass eine rasche Wiederherstellung des Blutflusses zum Gehirn während eines Schlaganfalls.

Seine geschlossene weichen distalen Spitze ermöglicht Blutgerinnsel und große Bruchstücke mit minimalem Trauma eingefangen werden, während die schmale und hohe Strebe Design bietet eine bessere Durchdringung und größere Gerinnsel Engagement.

Die Revive SE Portfolio ist auch für die nicht-chirurgischen Entfernen von Embolien und Thromben mit Aspiration und die Injektion oder Infusion von Kontrastmittel und anderen Flüssigkeiten konzipiert.

P Laxmin Laxminarain, weltweit Präsident Codman Neuro, sagte: "Ärzte sagten uns verbesserte Navigation war ihnen wichtig, und wir haben mit der nächsten Generation Revive SE reagiert."

DePuy Synthes ist Teil der Johnson & Johnson Gruppe und entstand im vergangenen Jahr durch die Kombination von DePuy mit der neu erworbenen Firma Synthes.