Der COVID-19-Impfstoff der Universität Oxford und von AstraZeneca hat in einer Phase-III-Studie in den USA sei

Der COVID-19-Impfstoff der Universität Oxford und von AstraZeneca hat in einer Phase-III-Studie in den USA seinen primären Endpunkt erreicht. Der Impfstoff zeigte in der Zwischenanalyse eine Wirksamkeit des Impfstoffs von hundert Prozent bei der Vorbeugung schwerer Krankheiten und Krankenhausaufenthalte sowie neunundsiebzig Prozent bei der Vorbeugung von symptomatischem COVID-19. Darüber hinaus hoben die Forscher hervor, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs über Alter und ethnische Zugehörigkeit hinweg konstant war, wobei Personen ab 65 Jahren eine Wirksamkeit des Impfstoffs von achtzig Prozent anzeigten. Außerdem wurden vom unabhängigen Datenschutzgremium (DSMB) keine Sicherheitsbedenken in Bezug auf den Impfstoff festgestellt. Dies beeinträchtigte eine gründliche Überprüfung thrombotischer Ereignisse und zerebraler venöser Sinusthrombosen mit Unterstützung eines unabhängigen Neurologen. Nach dieser Überprüfung stellte der DSMB bei den 21.583 Teilnehmern, die mindestens eine Impfstoffdosis erhalten hatten, kein erhöhtes Thromboserisiko oder mit Thrombose korrelierte Ereignisse fest. Der Executive Vice President für Forschung und Entwicklung von BioPharmaceuticals, Astra Zeneca, Mene Pangalos, erklärte: „Diese Ergebnisse tragen zu den wachsenden Beweisen bei, die zeigen, dass dieser Impfstoff gut verträglich und hochwirksam gegen alle Schweregrade von COVID-19 und über alle Altersgruppen hinweg ist. Wir sind zuversichtlich, dass dieser Impfstoff eine wichtige Rolle beim Schutz von Millionen Menschen weltweit vor diesem tödlichen Virus spielen kann. Wir bereiten uns darauf vor, diese Ergebnisse der US-amerikanischen Food and Drug Administration und der Einführung von Millionen von Dosen in ganz Amerika vorzulegen, falls dem Impfstoff die US-Zulassung für den Notfall erteilt wird. “