Der COVID-19-Impfstoff von GSK und Sanofi lieferte starke Raten neutralisierender Antikörperreaktionen

GlaxoSmithKline und Sanofi haben verkündet, dass ihr verzögerter COVID-19-Impfstoff in einer Zwischenstudie starke Raten neutralisierender Antikörperreaktionen lieferte. Die Phase-II-Studie wurde aus 722 Teilnehmern in Honduras und den USA aufgebaut. Es umfasste ähnliche Zahlen von Erwachsenen im Alter von achtzehn bis neunundfünfzig Jahren sowie von Erwachsenen im Alter von sechzig Jahren und darüber. Der von Sanofi und GlaxoSmithKline hergestellte Impfstoff auf rekombinanter Proteinbasis mit Adjuvans erhielt Immunantworten, die mit denen vergleichbar waren, die bei denen beobachtet wurden, die sich von COVID-19 erholt hatten. Darüber hinaus zeigten die Zwischenergebnisse eine 95- bis 100-prozentige Serokonversion nach einer zweiten Injektion in allen Altersgruppen der Erwachsenen in der Studie und in allen Dosen. Vor der COVID-19-Infektion wurden bei den Teilnehmern hohe neutralisierende Antikörpertiter beobachtet, was darauf hindeutet, dass der Impfstoffkandidat möglicherweise als Auffrischungsimpfstoff verwendet werden könnte. Der Präsident von GSK Vaccines, Roger Connor, erklärte: „Die positiven Daten zeigen das Potenzial dieses Impfstoffkandidaten auf Proteinbasis im breiteren Kontext der Pandemie, einschließlich der Notwendigkeit, Varianten anzugehen und Auffrischungsdosen bereitzustellen. Wir glauben, dass dieser Impfstoffkandidat einen wesentlichen Beitrag zum laufenden Kampf gegen COVID-19 leisten kann und so bald wie möglich in die Phase III übergehen wird, um unser Ziel zu erreichen, ihn vor Jahresende verfügbar zu machen. "