Der COVID-19-Impfstoff von Novavax löste in einer frühen klinischen Studie Immunantworten aus

Novavax hat hervorgehoben, dass sein Coronavirus-Impfstoffkandidat NVX-CoV2373 in einer frühen klinischen Studie Immunantworten hervorgerufen hat, was zu einem Anstieg der Anteile innerhalb des Unternehmens geführt hat. Die Ergebnisse stammen aus Novavax 'Phase-I-Abschnitt ihrer Phase-I- und II-Studie, in der der Impfstoff in zwei Dosisbereichen, 25 µg und 5 µg, mit und ohne Adjuvans bei einhunderteinunddreißig Erwachsenen im Alter von achtzehn und achtzehn Jahren bewertet wurde neunundfünfzig Jahre, mit einem gesunden Lebensstil. Novavax hob hervor, dass durch NVX-CoV2373 nach einer Dosis des Impfstoffs steigende Mengen an Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus erzeugt wurden. Darüber hinaus zeigten die mit dem Impfstoff behandelten Teilnehmer nach zwei Dosen im Vergleich zu den bei wiederhergestellten COVID-19-Patienten festgestellten Spiegeln erhöhte Antikörperspiegel. Novavax fügte hinzu, dass die Einführung seines Matrix-M-Adjuvans in der frühen Studie die Wirksamkeit des Impfstoffs verbesserte. Außerdem waren die Antikörperantworten von NVX-CoV2373 mit Neutralisationsebenen verbunden, was impliziert, dass ein erheblicher Anteil der Antikörper wirksam war. Bei einigen Teilnehmern traten Symptome wie Müdigkeit, Kopfschmerzen und Myalgie auf. Novavax wurde Anfang des Monats von der US-Regierung mit einem Punkt und sechs Milliarden Dollar ausgezeichnet, um die Entwicklung und Forschung des Impfstoffkandidaten zu beschleunigen. Wenn es sich in weiteren klinischen Studien weiterhin als nützlich erweist, wird Novavax bis Anfang 2021 eine Million Dosen seines Impfstoffs produzieren. Der Präsident für Forschung und Entwicklung bei Novavax, Gregory Glenn, erklärte: „Die Daten der Phase I belegen dies NVX-CoV2373 mit unserem Matrix-M-Adjuvans ist ein gut verträglicher COVID-19-Impfstoff mit einem robusten Immunogenitätsprofil. Unter Verwendung eines strengen Wildtyp-Virus-Assays, der von Forschern der Medizinischen Fakultät der Universität von Maryland durchgeführt wurde, löste NVX-CoV2373 neutralisierende Antikörpertiter aus, die höher waren als diejenigen, die in einem Pool von COVID-19-Patienten mit klinisch signifikanter Erkrankung beobachtet wurden. “