Der HIV-Virusdiagnosetest von Abbott erhält die Präqualifikationsgenehmigung der WHO.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Abbott die Präqualifikationsgenehmigung für den mit CE gekennzeichneten m-Pima HIV-1/2-VL-Viruslastdiagnosetest erteilt, einen quantitativen Nukleinsäureamplifikationstest für die Viruslastmessung in Plasmaproben der HIV-Typ 1-Gruppen M / N und O und HIV-2. Es handelt sich um eine tragbare molekulare Point-of-Care-Plattform für den Einsatz in abgelegenen Gebieten wie einigen Teilen Afrikas südlich der Sahara, Asien und Lateinamerika, wo die Ressourcen begrenzt sind und die Viruslast in weniger als 70 Minuten gemessen werden kann, so dass Ergebnisse erzielt werden können dem Patienten gegeben, ohne dass ein weiterer Termin erforderlich ist. Sie ermöglicht auch sofortige Behandlungsentscheidungen, die insbesondere bei der Überwachung der Viruslast von HIV-positiven schwangeren Frauen und bei Verdacht auf ein Versagen der HIV-Behandlung von Nutzen sind. Damian Halloran, Vizepräsident für Infektionskrankheiten in aufstrebenden Märkten für Abbott Rapid Diagnostics, sagte: "Mit der Präqualifikation der WHO können globale Geldgeber und Gesundheitsministerien jetzt den Zugang zu Viruslasttests erweitern und mehr Menschen erreichen, die den Test benötigen."