Die britische MHRA hat mit der laufenden Überprüfung des COVID-19-Impfstoffkandidaten von Astra Zeneca begonne

Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat mit der laufenden Überprüfung des COVID-19-Impfstoffkandidaten von Astra Zeneca begonnen. Astra Zeneca und die Universität Oxford testen beide den AZD1222-Impfstoff und haben im April eine Vereinbarung zur Herstellung und zum Vertrieb des Impfstoffs getroffen, wodurch Astra Zeneca die Verantwortung für die Fortsetzung der Produktion und Entwicklung des Impfstoffs in den späten Stadien übertragen wird. Die MHRA wird eine unabhängige Überprüfung des Impfstoffs unter Verwendung der von Astra Zeneca gegebenen Informationen einleiten und dann neue Daten bestätigen und berücksichtigen, sobald sie verfügbar sind, bis der Antrag ausreicht, um die behördliche Genehmigung des Schusses zu rechtfertigen. Jüngsten Studien zufolge aktiviert AZD1222 sowohl bei jüngeren als auch bei älteren Erwachsenen defensive T-Zell-Antwort-Antikörper. Darüber hinaus betonte Astra Zeneca, dass bei älteren Menschen die Nebenwirkungen geringer waren. Ein Sprecher von Astra Zeneca erklärte: "Es ist ermutigend zu sehen, dass die Immunogenitätsreaktionen zwischen älteren und jüngeren Erwachsenen ähnlich waren und dass die Reaktogenität bei älteren Erwachsenen, bei denen die Schwere der COVID-19-Krankheit höher ist, geringer war."