Die Europäische Kommission hat Tecentriq von Roche in Zusammenarbeit mit Avastin genehmigt

Für Patienten mit fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die zuvor keine systemische Therapie erhalten haben, hat die Europäische Kommission Roches Tecentriq (Atezolizumab) in Verbindung mit Avastin (Bevacizumab) zugelassen. Die Ergebnisse der Phase III zeigten, dass die Kombination von Tecentriq mit Avastin im Vergleich zu Bayers Nexavar (Sorafenib) das progressionsfreie Überleben um einundvierzig Prozent und das Gesamtüberleben um zweiundvierzig Prozent verbesserte. Die Zulassung konzentriert sich auf die Ergebnisse der Phase-III-IMbrave150-Studie, der ersten Phase-III-Krebsimmuntherapie-Studie, in der eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und des Gesamtüberlebens im Vergleich zu Sorafenib bei Menschen mit nicht resezierbarem HCC nachgewiesen wurde. Levi Garraway, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung bei Roche, erklärte: "Tecentriq in Kombination mit Avastin ist die erste zugelassene Behandlung seit über einem Jahrzehnt, die das Gesamtüberleben von Menschen mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem oder nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom verbessert hat." Arndt Vogel, Medizin an der Medizinischen Hochschule Hannover, erklärte: „Die Ergebnisse der IMbrave150-Studie markieren einen Durchbruch bei der Behandlung von fortgeschrittenem Leberkrebs – einer der wenigen Krebsarten mit steigender Sterblichkeitsrate und eingeschränkten Möglichkeiten im First-Line-Umfeld. Nach vielen Fehlern in den letzten zwölf Jahren zeigt die Kombination von Tecentriq und Avastin eine Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zu Sorafenib und bietet Patienten die Möglichkeit einer verbesserten Krankheitskontrolle mit einer hohen Gesamtansprechrate. “