Die FDA erteilt Philips die Marktzulassung für zwei HeartStart-AEDs und Zubehör

Philips hat bekannt gegeben, dass es vom FDA-Zentrum für Geräte und radiologische Gesundheit die Marktzulassung für seine automatisierten externen Defibrillatoren HeartStart FR3 und HeartStart FRx, Batterien, Pads und anderes Zubehör erhalten hat. Der FR3-Defibrillator ist ein professioneller AED mit erweiterten Funktionen für medizinisches Personal. Der FRx ist ein AED mit schrittweisen Sprachanweisungen und Anleitungen zur kardiopulmonalen Wiederbelebung, die speziell für die breite Öffentlichkeit entwickelt wurden und in Notfällen bei der Arbeit eingesetzt werden sollen , in Schulen und anderen öffentlichen Einrichtungen, sondern auch für medizinisches Personal. Arman Voskerchyan, Business Leader Therapeutic Care bei Philips, sagte: „Wir freuen uns über die Marktzulassung für unsere AEDs HeartStart FR3 und HeartStart FRx. Dies ergänzt die Vorabgenehmigung, die wir letztes Jahr für unsere HeartStart OnSite- und HeartStart Home-AEDs erhalten haben. Unser branchenführendes Portfolio an AEDs trägt maßgeblich dazu bei, das Leben zahlreicher Opfer eines plötzlichen Herzstillstands in den USA und weltweit zu retten. Wir freuen uns darauf, unser Engagement für unsere medizinischen Fachkräfte und Kunden mit öffentlichem Zugang und insbesondere für die Opfer eines plötzlichen Herzstillstands, die auf unsere AEDs angewiesen sind, weiterhin zu erfüllen. “