Die FDA genehmigt das Olaparib-Medikament von Merck und AZ

Das Medikament von Merck und AstraZeneca (AZ) mit der Bezeichnung Olaparib (Lynparza), eine Erhaltungsbehandlung für reife Patienten mit BRCA-mutiertem metastasiertem Pankreaskarzinom, dessen Krankheit seit mindestens vier Monaten keine Fortschritte bei einer platinbasierten Erstlinien-Chemotherapie erzielt hat, wurde kürzlich zugelassen von der Food and Drug Administration (FDA). Die FDA stützte ihre Befürwortung auf die Ergebnisse einer Studie, die im New Journal of Medicine veröffentlicht wurde. Sie ergab, dass das Medikament das Risiko einer Entwicklung bei Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs um fast die Hälfte senkte. Roy Baynes, Chief Medical Officer und Senior Vice President von Merck Research Labs, erklärte: "Die erweiterte Zulassung von Lynparza stellt einen wichtigen Meilenstein für Patienten dar und unterstützt den Nutzen von BRCA-Keimbahn-Tests bei Patienten mit dieser Krankheit." Der Geschäftsbereich Onkologie, Dave Fredrickson, erklärte: „Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs hatten in der Vergangenheit aufgrund der aggressiven Natur der Krankheit und der begrenzten Fortschritte bei der Behandlung in den letzten Jahrzehnten mit schlechten Ergebnissen zu kämpfen. Lynparza ist jetzt das einzige zugelassene zielgerichtete Arzneimittel für ausgewählte Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs. “