Die FDA genehmigt Linshoms Atemüberwachungsgerät

Die Food and Drug Administration (FDA) hat das Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD) zugelassen, mit dem das klinische Personal genaue Schätzungen der Atemfrequenz, des relativen Atemzugvolumens und der Zeit seit dem letzten Atemzug erhält. Darüber hinaus überwacht das System Patienten, die anfällig für Atembeschwerden und Depressionen sind. Ashish K. Khanna, Leiter der Forschungsabteilung von Wake Forest Baptist Health und Professor für Anästhesiologie, erklärte: „Die ununterbrochene Überwachung der Atemwege ist ein schwerwiegendes klinisches Problem, da fast die Hälfte aller unerwünschten Ereignisse bei Krankenhauspatienten in der Allgemeinmedizin auftritt. Gegenwärtig besteht die Überwachung des allgemeinen Pflegebodens aus intermittierenden Pflegeuntersuchungen alle vier bis acht Stunden, so dass die Patienten während des größten Teils ihres Krankenhausaufenthalts nicht überwacht werden. Die klinische Verschlechterung wird oft übersehen oder verspätet erkannt, wenn sich der Patient in einer Krise befindet. “Richard Hughe, CEO von Linshom, erklärte:„ Dies ist unsere erste FDA-Zulassung für das Unternehmen und somit ein wichtiger Meilenstein. Klinisch gesehen bringt uns diese Freigabe der kommerziellen Markteinführung eines Produkts näher, das durch kontinuierliche Überwachung der Atemfrequenz und des Atemzugvolumens die Morbidität und Mortalität senken und so die Vorhersage eines bevorstehenden Atemversagens und eines sofortigen Eingriffs ermöglichen kann. Finanziell bietet dieser Freiraum das Vertrauen der gegenwärtigen und zukünftigen Investoren