Die Phase I / II STARTRK-NG-Studie von Roche liefert positive Ergebnisse

In der Phase I / II-STARTRK-NG-Studie von Roche wurde das Prüfpräparat Entrectinib bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren mit und ohne neurotrophe Tyrosinrezeptorkinase (NTRK), ROS1- oder anaplastische Lymphomkinase (ALK) -Fusionen untersucht. Die Studie zeigte, dass Entrectinib bei allen elf Kindern und Jugendlichen mit NTRK-, ROS1- oder ALK-Fusions-positiven soliden Tumoren geschrumpft war, wobei zwei Patienten eine vollständige Remission erzielten. Fünf Patienten mit primären hochgradigen Tumoren im Zentralnervensystem zeigten eine objektive Reaktion, darunter ein Patient mit vollständiger Reaktion. Das Sicherheitsprofil von Entrectinib entsprach dem in früheren Analysen. Dr. med. Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiterin der globalen Produktentwicklung bei Roche, sagte: "Wir sind ermutigt über die Ergebnisse, die wir mit Entrectinib bei Kindern mit Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen, einschließlich Tumoren im Gehirn, erzielt haben. Das STARTRK-NG Die Studie unterstreicht die Bedeutung der Kombination umfassender Genomprofile mit zielgerichteten Therapien und unterstützt unseren Ansatz, Menschen personalisierte Medikamente zur Verfügung zu stellen, die speziell für ihre Krebsart entwickelt wurden. "