Die US-amerikanische FDA hat die EUA für den Impfstoff Pfizer und BioNTech COVID-19 auf 12- bis 15-Jährige ver

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die Zulassung für den Notfall für den Pfizer- und BioNTech COVID-19-Impfstoff auf der Grundlage einer Phase-III-Studie zur Bewertung des Impfstoffs auf Personen im Alter von zwölf bis fünfzehn Jahren verlängert. Die brandneue Zulassung macht den Impfstoff von Pfizer und BioNTech zum ersten seiner Art, der in den USA für Menschen in dieser Altersgruppe zugelassen wird. Die Phase-III-Studie zeigte, dass der Impfstoff robuste Antikörperreaktionen erzeugte und eine hundertprozentige Wirksamkeit aufwies. Der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten wird sich versammeln, um die Empfehlungen für die Verwendung des Stichs in dieser Altersgruppe zu erörtern, nachdem die FDA beschlossen hat, die EUA für den Impfstoff zu erweitern. Der Vorsitzende und CEO von Pfizer, Albert Bourla, erklärte: „Wir sind all unseren Freiwilligen für klinische Studien und ihren Familien dankbar, deren Mut dazu beigetragen hat, diesen Meilenstein zu ermöglichen. Gemeinsam hoffen wir, jungen Menschen im ganzen Land und auf der ganzen Welt wieder ein Gefühl der Normalität zu vermitteln. “