Die Xtandi-Behandlung von Astellas und Pfizer erteilte weitere Genehmigung

Das Xtandi von Astellas und Pfizer zur Behandlung von nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs wurde weiter zugelassen, nachdem eine Zusammenfassung der Studie zeigt, dass es in Kombination mit Androgen dazu beitragen kann, das Todesrisiko eines Patienten um siebenundzwanzig Prozent zu senken Deprivationstherapie (ADT). Die Patienten lebten einen Median von nur sechsundfünfzig Punkten drei Monate unter ADT plus Placebo im Vergleich zu siebenundsechzig Monaten unter Astellas und Pfizers Medikament. Andy Schmeltz, General Manager und Global President der Onkologie-Abteilung von Pfizer, erklärte, dass die Überlebensdaten "sowohl Onkologen als auch Urologen zusätzliches Vertrauen in die Verwendung von Xtandi bieten. Wir sind sehr aufgeregt, weil wir bereits eine so große Akzeptanz bei dieser Patientenpopulation gesehen haben. ""