Eisai meldet positive Daten aus Langzeit-Studie Fycompa

Eisai hat die Ergebnisse einer neuen klinischen Studie, die die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von Fycompa, seine zugelassene Behandlung für Epilepsie bekannt gegeben.

Daten aus der Studie 307, einer Drei-Jahres-Studie zeigte das First-in-Class-Epilepsie-Behandlung zu kontrollieren und zu reduzieren Anfälle über längere Zeiträume, sowie als über die gesamte Dauer der Studie gut verträglich ist.

Von den 1.216 Jugendlichen und Erwachsenen in der Studie beteiligt sind, erreicht bis zu 90 Prozent eine Verringerung der sekundär generalisierten Anfällen und fünf Prozent erreicht Anfallsfreiheit von mindestens einem Jahr.

Fycompa wird von Eisai in Großbritannien hergestellt und ist seit Juli 2012 in Europa zugelassen.

Professor Bernhard Steinhoff von Epilepsiemuseum Kork in Deutschland sagte: "Die 307 Studiendaten belegt die anhaltende Anfallskontrolle und Freiheit, die langfristige Nutzung Perampanel können Menschen mit Epilepsie stellen, unabhängig davon, wo sie in der Welt leben."

Das kommt, nachdem das Unternehmen gemeinsam genutzten Studiendaten im letzten Monat zeigt der langfristige Nutzen sein Medikament Zonegran kann Kindern mit fokaler Epilepsie liefern.