EMA erteilt zusätzliche Zulassungen für NexGard®, NexGard SPECTRA® und Broadline®

Boehringer Ingelheim gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur weitere Zulassungen für NexGard®, NexGard SPECTRA® und Broadline® erteilt hat, um ihre vorbeugende Wirkung zu maximieren und die Sicherheit von Haustieren und Menschen zu gewährleisten. Eine neue Zulassung betrifft die in vielen EU-Ländern verbreitete Ixodes hexagonus-Zecke, die Katzen, Hunde und manchmal auch Menschen befällt und sich von diesen ernährt und möglicherweise die Ursachen der Lyme-Borreliose überträgt. Eine zweite Zulassung soll dazu beitragen, die in der EU weit verbreitete Telaziose zu verhindern, die zu Bindehautentzündung und Keratitis sowie möglicherweise zu Hornhautgeschwüren, Perforation und Erblindung führt. Die dritte Zulassung gilt für die Behandlung von Darmbefall mit Ancylostoma ceylanicum-Hakenwurm, der Hunde und Katzen befällt und chronischen Darmblutverlust verursachen kann, der zu Anämie führt. Dies ist der einzige Hakenwurm, der sich beim Menschen vollständig entwickelt und die gleichen klinischen Symptome hervorruft wie bei Haustieren. Jean-Luc Michel, Leiter der Business Unit Companion Animals von BI, sagte: „Wir sind äußerst zufrieden mit der Zulassung dieser neuen Indikationen durch die EMA. Sie sind ein Zeugnis dafür, dass wir uns stark auf die Vorbeugung und Verbesserung der Gesundheit von Tieren konzentrieren. “