Ermutigende Phase-III-Studien zu Janssens SYMTUZA

In der Phase-3-DIAMOND-Studie von Janssen Pharmaceutical wird der rasche Beginn einer Einzeltablette SYMTUZA zur Behandlung der Typ-1-Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus bei Erwachsenen untersucht. 109 Patienten nahmen an der Studie teil, von denen 97 die 48-wöchige Studie beendeten. In der primären Intent-to-Treat-Analyse wiesen 84% der Patienten eine nicht nachweisbare Viruslast auf, während bei 8% der Patienten nach 48 Wochen ein virologisches Versagen auftrat. Ohne die fehlenden Daten wiesen 96% der Patienten eine nicht nachweisbare Viruslast auf. 100% der Patienten meldeten in Woche 48 eine Viruslast von weniger als 200 c / ml. Keiner der Patienten musste die Behandlung mit SYMTUZA aus Gründen der Wirksamkeit abbrechen. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse aufgezeichnet. Richard Nettles, Janssen Scientific Affairs, Janssen Infectious Diseases, Vizepräsident für medizinische Angelegenheiten, sagte: „Die DIAMOND-Studie spiegelt echte klinische Szenarien wider, mit denen Ärzte heute konfrontiert sind Dieses Modell der Versorgung kann diejenigen mit HIV neu diagnostizieren. SYMTUZA ist das einzige Einzeltabletten-Regime, das in einer klinischen Studie der Phase 3 nachgewiesen wurde, in der der schnelle Beginn der Behandlung untersucht wurde, und es als weitere Behandlungsoption für Menschen, die neu in der HIV-Therapie sind, gezeigt wird. “