EU genehmigt Vitrakvi von Bayer

Nach der Zulassung durch Brasilien, Kanada und zuletzt die USA im Jahr 2018 hat die Europäische Kommission jetzt Bayer Vitrakvi (Larotrectinib) die bedingte Zulassung für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren, die eine Fusion des Gens der neurotrophen Tyrosinrezeptorkinase aufweisen, in der EU erteilt und ist das erste Tumor-Agnostikum in Europa, das für die Behandlung von Krebs zugelassen ist. Es ist nur für Patienten indiziert, deren Krebs lokal fortgeschritten oder metastasiert ist oder bei denen eine Operation wahrscheinlich zum Tod führt und daher keine anderen realisierbaren Behandlungsoptionen zur Verfügung stehen. Der medizinische Direktor von Bayer, Brendon Gray, sagte: "Als erstes in Europa zugelassenes Tumor-Agnostikum stellt Vitrakvi eine echte Verschiebung in der Krebsbehandlung dar und bietet Großbritannien die Möglichkeit, seine Vorreiterrolle in der genomischen Medizin unter Beweis zu stellen."