Europäische Kommission genehmigt Genehmigung für das Inverkehrbringen von Forxiga von Astra Zeneca

Astra Zeneca hat angekündigt, dass die Europäische Kommission ein Update für Forxiga genehmigt hat, das die positiven Ergebnisse und Daten der Phase-III-Studie Declare-Timi 58 enthält. In der Studie erreichte das Medikament eine signifikante Verringerung des Endpunkts der Krankenhauseinweisung aufgrund von Herzinsuffizienz oder kardiovaskulärem Tod bei Erwachsenen mit Typ-II-Diabetes. Es wurde auch ein ausgewogenes Sicherheitsprofil der Behandlung bestätigt. "Im Rahmen der Studie hat Forxiga den Endpunkt der Krankenhauseinweisung aufgrund von Herzinsuffizienz oder kardiovaskulärem Tod bei Patienten mit Typ-II-Diabetes gesenkt", sagte Mene Pangalos, Executive Vice President von BioPharmaceuticals R & D .ein