Genetischer Sequenzierungszugang für krebskranke Kinder wird laut Experten dringend benötigt

Führende Wissenschaftler und Ärzte des Institute of Cancer Research und des Royal Marsden NHS Foundation Trust fordern den NHS auf, den Zugang zu genetischer Sequenzierung für die 1.800 Kinder, die jedes Jahr mit Krebs diagnostiziert werden, dramatisch zu verbessern zu klinischen Studien, die eine präzisere Behandlung bieten und die Entdeckung neuer zielgerichteter Behandlungen für Krebserkrankungen im Kindesalter vorantreiben könnten. Die Wissenschaftler sagen, dass es wichtig ist, genetische Informationen bei einem Rückfall zu erhalten, auch wenn sie bereits bei der Diagnose erhalten wurden, da sich viele Tumoren weiterentwickeln und aggressiver und resistenter gegen die Behandlung werden und neue Mutationen entstehen können. NHS England plant die Einführung eines NHS Genomic Medicine Service und der Ressourcen und der Infrastruktur, um den Zugang zur Sequenzierung in Kürze zu erweitern. Professor Louis Chesler, Professor für pädiatrische solide Tumortherapeutika am Institut für Krebsforschung in London und Berater in pädiatrischer Onkologie beim Royal Marsden NHS Foundation Trust, sagte: "Molekulares Profilieren von Kinderkrebs wird unglaublich nützlich sein, wenn es darum geht, neue Behandlungen zu finden . Möglicherweise können wir die Chance erhöhen, dass ein Kind auf eine Behandlung anspricht, indem wir nach genetischen Veränderungen in seinem Tumor suchen, die mit vorhandenen Medikamenten gezielt behandelt werden können. Wenn es keine Medikamente gibt, werden dadurch Bereiche für die zukünftige wissenschaftliche Entdeckung hervorgehoben, die die Entwicklung neuer, effektiverer Behandlungen antreiben. Wir müssen dringend sicherstellen, dass die Infrastruktur vorhanden ist, um all diese Proben zu analysieren und nützliche Informationen an die Ärzte weiterzuleiten, die die Behandlung leiten können