„Genome Editing of Immune Cells“ – Neues virtuelles Event von Lonza

Am 20. September 2022 veranstaltet Lonza einen kostenlosen virtuellen Workshop zum Einsatz von Genom-Editing-Technologien für Zell- und Gentherapien und die Wirkstoffforschung. Der 3-stündige Workshop bringt renommierte Genom-Editing-Experten aus Industrie und Wissenschaft zusammen und umfasst vier interaktive Vortragssitzungen und eine abschließende Podiumsdiskussion. Die Veranstaltung ist eine Gelegenheit für Forscher, direkt mit führenden Stimmen auf diesem Gebiet in Kontakt zu treten, sich über die neueste CRISPR-Forschung und -Anwendung auf dem Laufenden zu halten und Tipps und Tricks für eine optimierte CRISPR-Bearbeitung und -Prüfung zu entdecken. Das Interesse an Zell- und Gentherapien wächst rasant, angetrieben von ihrem Potenzial, die seltensten und komplexesten menschlichen Krankheiten zu behandeln. Die CRISPR-Technologie hat diesen Sektor revolutioniert und bietet ein einfaches, präzises und genaues Werkzeug zur Genbearbeitung, um die Entdeckung und Entwicklung zu beschleunigen und zu skalieren. In ähnlicher Weise eröffnet CRISPR Möglichkeiten für optimierte Grundlagenforschung und Wirkstoffforschung in einer Reihe anderer therapeutischer Bereiche. Das Sammeln einer Gemeinschaft von Forschern, die an der Spitze der CRISPR-Revolution stehen, kann dazu beitragen, Innovationen zu fördern und letztendlich eine fruchtbarere Forschung und bessere Patientenbehandlungen zu ermöglichen. Die Veranstaltung bringt vier international anerkannte Experten auf dem Gebiet der Genomeditierung zusammen, die Positionen in angesehenen globalen Institutionen wie dem Berlin Center for Advanced Therapies und der Stanford University innehaben. Die Referenten haben bedeutende Beiträge auf diesem Gebiet geleistet, unter anderem durch die Entwicklung neuer Methoden für die Hochdurchsatz-Gentechnik primärer menschlicher Immunzellen und die Verbesserung der intrinsischen Antitumorkapazität natürlicher Killerzellen. Während 25-minütiger Vortragssitzungen diskutieren die Experten über: ⢠Generierung tumorspezifischer T-Zellen mit virusfreier CRISPR-Geneditierung ⢠Genomeditierung natürlicher Killerzellen ⢠Best Practices für die Einrichtung von CRISPR-Screens, einschließlich der Art und Weise, wie man sie findet optimale Bedingungen für die Durchführung von Array-CRISPR-Screenings ⢠Phänotypisches CRISPR-Screening in humanen iPSC-abgeleiteten Makrophagen als Plattform für die Wirkstoffforschung Auf jede Rednersitzung folgt eine Live-Fragerunde, und die Teilnehmer können sich auch während des abschließenden Panels mit den Rednern austauschen Diskussion. Vor der Veranstaltung können Registrierte Fragen einreichen, die die Experten während des Workshops behandeln sollen. Um sich für den Workshop anzumelden, besuchen Sie bitte die Veranstaltungsseite.