Gilead Sciences "Truvada akzeptiert für die EU-Beitrag in neue Indikation

Gilead Sciences "Truvada ist es, in Europa als Mittel zur Verringerung des Risikos von sexuell übertragenen HIV-1-Infektionen bei nicht-infizierten Erwachsenen mit einem hohen Risiko zu beurteilen.

Die Europäische Arzneimittelagentur hat akzeptiert, Typ-II-Variation-Anwendung des Unternehmens für die einmal tägliche Therapie, um in Verbindung mit Safer Sex Praktiken als Pre-Expositions-Prophylaxe (PrEP) Methode verwendet werden.

Truvada wurde ursprünglich im Jahr 2005 in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung von HIV-1-Infektion bei Erwachsenen zugelassen und ist derzeit der am häufigsten verschriebenen antiretroviralen Behandlung in Europa.

Ein Paar von großen Placebo-kontrollierten Studien von Truvada für PrEP haben das Versprechen, sie bietet gezeigt, zeigt das Potenzial zur Verringerung der HIV-Neuinfektionen.

Dr. Norbert Bischofberger, Gileads Executive Vice President für Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer, sagte: "Die EMA Anmeldung für Truvada für PrEP ist an der Zeit, angesichts der immer deutlicher abzeichnet, unterstützt seine Verwendung bei der Verhinderung von HIV und das Interesse von der medizinischen ausgedrückt und Patientenorganisationen Gemeinden. "

Truvada für PrEP in den Vereinigten Staaten im Jahr 2012 und in Kenia und Südafrika im Jahr 2015 genehmigt, mit weiteren Zulassungsanträge anhängig in Australien, Brasilien, Kanada, Peru und Thailand.