Gilead Sciences "Truvada zugelassen in Europa für PrEP Indikation

Gilead Sciences hat angekündigt, dass seine HIV-Therapie Truvada wurde als Mittel zur Verringerung des Risikos von sexuell übertragenen HIV-1 zugelassen.

Die Emtricitabin / Tenofovir Disoproxil-Therapie wurde in Verbindung mit Safer-Sex-Praktiken genehmigt das Risiko von sexuell übertragenen HIV-Infektion bei nicht infizierten Erwachsenen mit einem hohen Risiko zu reduzieren – eine Strategie bekannt als Pre-Expositions-Prophylaxe (PrEP).

Truvada wurde ursprünglich im Jahr 2005 in Europa zugelassen für den Einsatz in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung von HIV-Infektionen bei Erwachsenen und ist derzeit der am häufigsten verschriebene antiretrovirales Arzneimittel in Europa als Teil einer Kombinationstherapie.

Globale klinische Richtlinien unterstützen die Verwendung von PrEP, in Kombination mit anderen Präventionsmaßnahmen wie Kondome, die sexuelle Übertragung von Patienten mit hohem Risiko zu verhindern.

Dr. Norbert Bischofberger, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer bei Gilead Sciences, sagte: "Wenn sie als sie eingehalten werden und in Kombination mit anderen Präventionsstrategien verwendet, Gilead glaubt Truvada für PrEP eine sinnvolle Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit haben können hilft, HIV Übertragungsraten in ganz Europa zu senken. "

Dies kommt nach einem letzten wegweisenden Urteil des High Court als NHS England die rechtliche Befugnis hat eine PrEP-Service in Großbritannien unter Verwendung von Therapien wie Truvada zu beauftragen.

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