Glaxosmithkline erhält CHMP-Empfehlung für die Malaria-Impfstoff Mosquirix

Glaxosmithkline hat angekündigt, dass seine neue Malaria-Impfstoff-Kandidaten Mosquirix hat eine Empfehlung des Ausschusses der Europäischen Arzneimittel-Agentur für Medicinal Products for Human Use (CHMP) erhalten.

Der Ausschuss hat eine positive wissenschaftliche Stellungnahme zur Mosquirix, auch bekannt als RTS, S bekannt ist, um für die Prävention von Malaria bei Kindern im Alter von sechs Wochen bis zu 17 Monate in Afrika südlich der Sahara verwendet werden angenommen.

Entwickelt in Zusammenarbeit mit der PATH Malaria Vaccine Initiative, ist es das erste Malaria-Impfstoff-Kandidaten, um diesen Meilenstein zu erreichen. Das Produkt wurde speziell entwickelt, um Malaria durch den Parasiten Plasmodium falciparum verursacht wird.

Die Weltgesundheitsorganisation wird nun formulieren eine politische Empfehlung, wie der Impfstoff in die nationalen Impfprogramme einst von den nationalen Regulierungsbehörden genehmigt werden.

Sir Andrew Witty, CEO von Glaxosmithkline, sagte: "Die Arbeit hört hier nicht auf, und Glaxosmithkline engagiert sich weiterhin für Investitionen in Forschung und Entwicklung von Malaria-Impfstoffen und Behandlungen, um mehr Möglichkeiten, um diese verheerende Krankheit bekämpfen zu finden."

Das Unternehmen ist auch entwickelt derzeit einen neuen Impfstoff für Schindeln, die ihre Wirksamkeit in der Phase-III-Studie gemeldeten Daten zu Beginn dieses Jahres gezeigt.