GlaxoSmithKline erhält CHMP Rückendeckung für Krebsmedikamente

GlaxoSmithKline hat angekündigt, dass zwei neue Medikamente von seinem Onkologie-Portfolio wurden Empfehlungen von Europas Ausschuss für Humanarzneimittel Products for Human Use (CHMP) gewährt.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur Ausschuss hat die Verwendung von Tafinlar als mögliche Behandlung für erwachsene Patienten mit inoperablem oder metastasierendem Melanom mit BRAF-V600-Mutation einer gebilligt.

Es wurde auch Tyverb die Zulassung als Therapie für Erwachsene mit Brustkrebs, deren Tumoren HER2 überexprimieren und deren Hormon-Rezeptor-negativen metastasierten Erkrankung fortgeschritten ist trotz gesichert, die andere Behandlungen.

Eine Empfehlung des CHMP ist eine der letzten Schritte auf dem Weg zu einer vollen Zulassung von der Europäischen Kommission.

Dr. Rafael Amado, Leiter der onkologischen Forschung und Entwicklung bei GlaxoSmithKline, sagte: "Sie könnte neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten in Europa leben mit bestimmten Arten von fortgeschrittenem Brustkrebs und Melanomen zu bringen."

Das kommt, nachdem das Unternehmen erhielt eine Empfehlung des National Institute for Health and Care Exzellenz für seine chronischen Immunthrombozytopenie Therapie Revolade.