GlaxoSmithKline erhält EU-Zulassung für Tafinlar

GlaxoSmithKline hat angekündigt, dass die Europäische Kommission hat ihre neue, innovative Melanomtherapie Tafinlar genehmigt.

Die mündliche gezielte Behandlung ist für den Einsatz als Monotherapie für inoperablem Melanom oder metastasierendem Melanom bei erwachsenen Patienten mit einer BRAF-V600-Mutation, mit Patienten benötigen, um einen Test zu machen, um das Vorhandensein dieser Mutation zu bestätigen, bevor sie angezeigt Behandlung zu beginnen.

Es stellt eine viel versprechende neue Therapie-Option für die meisten schweren und tödlichen Form von Hautkrebs, mit Beweisen aus klinischen Studien, die die signifikanten Überlebensvorteil Vorteile, die es bieten kann.

GlaxoSmithKline ist es gelungen, dieses Produkt auf den Markt bringen innerhalb von fünf Jahren nach Beginn der Erstprüfung.

Dr. Paolo Paoletti, President von GlaxoSmithKline Oncology, sagte: "Mit dieser neuen personalisierten Medizin, wir einen sinnvollen Unterschied im Leben der geeigneten Patienten mit metastasiertem Melanom machen Hoffnung."

Dies kommt nach genehmigte die Europäische Kommission GlaxoSmithKline-Medikament Tyverb in einer neuen Indikation für Brustkrebs im letzten Monat.