GlaxoSmithKline erhält neue EU Hepatitis C Zulassung für Revolade

GlaxoSmithKline Revolade wurde in einem neuen Hepatitis-C-Indikation von der Europäischen Kommission genehmigt.

Der Mehrzweck-Medikament wurde für den Einsatz als Behandlung für niedrige Thrombozyten bei erwachsenen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion, wobei der Grad der Thrombozytopenie ist der wichtigste Faktor Verhinderung der Initiation, oder die Möglichkeit, um eine optimale Interferon-basierte Therapie erhalten ratifiziert worden.

Thrombozytopenie ist ein Zustand, der durch niedrige Blutplättchen gekennzeichnet und tritt häufig bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektionen als Folge von Leberschäden, sowie als eine häufige Nebenwirkung von Peginterferon-basierte Therapie.

Vor dieser Genehmigung, waren Ärzte ohne ein gangbarer Weg zur Behandlung von Mangel an Blutplättchen bei Hepatitis C Patienten, trotz 25 Prozent dieser Gruppe durch Thrombozytopenie betroffen.

Paolo Paoletti, President von GlaxoSmithKline Oncology, sagte, die Entscheidung "bedeutet, dass medizinische Fachkräfte können jetzt Revolade Patienten zu helfen, starten und auf Interferon-Therapie bleiben, was erleichtert die Erreichung der besten Ergebnisse für diese Personen".

Das kommt, nachdem das Unternehmen erhielt eine Empfehlung von Europas Ausschuss für Humanarzneimittel Products for Human Use für die Zulassung von Relvar Ellipta in der Behandlung von Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.