Glaxosmithkline Joint Venture ViiV erhält CHMP Unterstützung für Triumeq

Glaxosmithkline hat angekündigt, dass sein Joint Venture ViiV Healthcare hat einen neuen Meilenstein in ihren Bemühungen, die europäische Zulassung für sein neues HIV-Therapie zu suchen Triumeq erreicht.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat eine positive Empfehlung für die Zulassung Triumeq Marketing für die Behandlung der HIV-Infektion bei Patienten im Alter von 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens 40 kg ausgestellt.

Triumeq ist der erste Untersuchungs einmal täglich Einzeltablettentherapie für HIV-Integrase-Inhibitor, der die dolutegravir mit Nukleosidanaloga Abacavir / Lamivudin kombiniert. Es hat seine potenzielle Vorteile in einer Reihe von klinischen Studien.

Eine endgültige Entscheidung durch die Europäische Kommission wird nun im dritten Quartal 2014 erwartet.

Dr. John Pottage, Chef wissenschaftlichen und medizinischen Officer bei ViiV Healthcare, sagte: "Die heutige positive Stellungnahme bringt uns einen Schritt näher zu bringen Ärzte und Menschen mit HIV eine dolutegravir-basierte Therapie, die einmal täglich als Tablette eingenommen werden kann."

ViiV wurde als Joint Venture von Glaxosmithkline und Pfizer im November 2009 gegründet. Es wurde in der EU für einen anderen HIV-Therapie, Tivicay, früher in diesem Jahr.