Glaxosmithkline ViiV Healthcare Venture verdient EU-Zulassung für HIV-Medikament

Glaxosmithkline hat angekündigt, dass ViiV Healthcare, dem Joint Venture mit Pfizer, wurde die europäische Zulassung für einen bequemen neuen HIV-Therapie gewährt.

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Triumeq, ein neues, einmal täglich Einzeltablette-Therapie für die Behandlung der HIV-positiven Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens 40 kg gewährt.

Triumeq kombiniert die Integrase Strangtransfer-Inhibitor dolutegravir mit dem Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren Abacavir und Lamivudin. Es hat seine Sicherheit und Wirksamkeit in einer Reihe von klinischen Phase-III-Studien nachgewiesen.

Vor der Behandlung mit dem Produkt sollten potenzielle Patienten auf das Vorliegen des HLA-B * 5701-Allels untersucht werden, die als Träger des genetischen Marker ist bekannt, dass ein hohes Risiko einer Überempfindlichkeitsreaktion auf Abacavir sein.

Dr. Dominique Limet, Chief Executive Officer von ViiV Healthcare, sagte: "Als Unternehmen, das zu 100 Prozent auf HIV konzentriert, ist unsere Verpflichtung, auch weiterhin neue Möglichkeiten für die Pflege und Behandlung für Menschen mit HIV zu liefern."

Dies kommt nach ViiV Healthcare wurde in der EU für ein anderes HIV-Medikament, Tivicay, früher in diesem Jahr.