Hospira erhält EU-Zulassung für Biosimilars Therapie Inflectra

Hospira hat angekündigt, dass Inflectra, seine bahnbrechende biosimilar Behandlung für entzündliche Erkrankungen, von der Europäischen Kommission genehmigt worden ist.

Das Medikament wird Europas erste verfügbare biosimilar Therapie mit monoklonalen Antikörpern und ist für Patienten mit entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Morbus Bechterew, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis-Arthritis und Psoriasis bezeichnet.

Inflectra ist ein Biosimilar zur Referenz Arzneimittel Remicade, mit klinischen Studien zeigen, dass das neue Medikament kann ähnlicher Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit auf die ursprüngliche Therapie liefern.

Es ist zu hoffen, dass die Verfügbarkeit dieser erschwinglicher Produkt wird zu Verbesserungen in der Patientenversorgung Ergebnissen führen, bei gleichzeitiger Reduzierung der Kosten für Versorgung verbunden.

Dr. Stan Bukofzer, Corporate Vice President und Chief Medical Officer für Hospira, sagte: "Seit über einem Jahrzehnt biologischen Arzneimitteln wurden bei der Behandlung einer Reihe von entzündlichen Erkrankungen, so [diese Genehmigung] zentrale ist ein wichtiger Meilenstein für Inflectra und für die Zukunft der biologische Therapie. "

Der Hersteller stellte vor kurzem comms Agentur 90TEN Gesundheitswesen, um die europäische Markteinführung dieser wichtigen neuen Produkt handhaben.