Ipsen neue Karzinoid-Syndrom Therapie für die EU-rechtlichen Überprüfung akzeptiert

Ipsen hat angekündigt, dass seine telotristat etiprate Therapie für die Behandlung von Karzinoid-Syndrom von neuroendokrinen Tumoren verursacht hat, für die europäischen Regulierungs Überprüfung angenommen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat die Vorlage eines Akten für telotristat etiprate als Zusatztherapie für die langfristige Behandlung von Karzinoid-Syndrom zu verbessern Symptomkontrolle bei erwachsenen Patienten mit metastasierten neuroendokrinen Tumoren zu Somatostatin-Analogon akzeptiert.

Diese Vorlage wurde durch die Ergebnisse von TELESTAR unterstützt, einer Placebo-kontrollierten Phase-III-Studie und im Fernsehen übertragen, seine Phase-III-Studie Begleiter. Sie zeigten, dass telotristat etiprate der Lage war, die durchschnittliche Anzahl der täglichen Stuhlgänge und Schnittebenen Harn- 5-Hydroxyindolessigsäure reduzieren.

Ipsen kommerzialisiert das Medikament in allen Regionen weltweit mit Ausnahme der USA und Japan, im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit Lexikon in Oktober 2014 unterzeichnet.

David Meek, der neue Chief Executive Officer von Ipsen, sagte: "Ipsen ein weltweit führendes Unternehmen in neuroendokrinen Tumoren ist und sich verpflichtet, die Behandlungsergebnisse von der Diagnose zu jedem Stadium der Krankheit zu verbessern, einschließlich symptomatischen Behandlung von Karzinoid-Syndrom."

Herr Meek nahm in dieser Woche als Chief Executive des Unternehmens über die Nachfolge von Marc de Garidel, der jetzt als Non-Executive Chairman dient.