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Ipsen Prostatakrebstherapie trifft Ziele in der klinischen Studie
Ipsen hat angekündigt, dass seine neue subkutane Therapie für Prostatakrebs hat ihre primären Endpunkte in einer klinischen Phase-III-Studie erreicht.
Die Studie, die eine neue subkutane Formulierung von Decapeptyl bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Prostatakrebs zu beurteilen, zeigten die klinisch und statistisch signifikante Performance-Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels.
Diese Ergebnisse waren konsistent mit den bekannten Vorteile von Decapeptyl wenn intramuskulär verabreicht, was diese Regierung Methode könnte sich als tragfähige neue Option sein.
Basierend auf diesen Ergebnissen plant Ipsen, die Marktzulassung eines subkutanen Variante des Produkts einzureichen. Ausführliche Ergebnisse der Studie werden noch in diesem Jahr während einer medizinischen Kongress vorgestellt werden.
Claude Bertrand, Executive Vice-President für Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer von Ipsen, sagte: "Die Verfügbarkeit einer wirksamen und sicheren subkutanen Formulierung bietet eine bequeme und geeignete Art von Verwaltung Triptorelinpamoat den Patienten auf orale Antikoagulantien oder kachektischen Patienten für denen die intramuskuläre Verabreichung wird nicht empfohlen. "
Das kommt, nachdem das Unternehmen berichtet, Daten aus klinischen Studien, die im letzten Monat die Vorteile der Verwendung seiner Drogen Somatuline in der Behandlung von neuroendokrinen Tumoren gastroenteropankreatischen.
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