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Janssen meldet positive Studiendaten für HCV-Therapie

7th November 2013

Janssen hat positive Ergebnisse aus einer Reihe von aktuellen klinischen Studien seiner neuen Genotyp 1 Hepatitis C-Virus (HCV)-Therapie simeprevir angekündigt.

Die Prüfpräparate Protease-Inhibitor wurde gezeigt, dass eine anhaltende virologische Ansprechen in beiden Behandlungs-unerfahrenen und Behandlungs-erfahrenen erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung in der Phase-III-1 Quest-und Quest-2-Studien, sowie die Versprechen Studie liefern.

Janssen teilte diese Ergebnisse auf der Jahrestagung der American Association for Study of Liver Diseases (AASLD) und hofft, dass sie dazu beitragen, verschreibungspflichtige Entscheidungen zu informieren, wenn das Medikament zugelassen ist.

Dies kommt nach der Verbindung wurde vor kurzem für die Zulassung durch die US Food and Drug Administration (FDA) empfohlen.

Gaston Picchio, Krankheit Gebietsleiter für Hepatitis bei Janssen Research and Development, sagte: "Nach der letzten Woche positive Votum von Antivirale Medikamente der FDA Advisory Committee zur Genehmigung simeprevir empfehlen, freuen wir uns auf machen simeprevir für Patienten mit chronischen HCV."

Das Unternehmen berichtete auch positive Daten für INCIVO, andere HCV-Therapie, bei der Veranstaltung in AASLD Washington DC.

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