Johnson und Johnson auf den Markt zugelassen Arthritis-Medikament

Johnson & Johnson (J & J) hat sich verstärkt, nachdem die US Food and Drug Administration (FDA) eine Arthrose-Behandlung, mehr als vier Jahre, nachdem der Antrag zuerst gestellt wurde.

Monovisc -, die bereits für die Verwendung in einer Reihe von globalen Märkten zugelassen ist – wurde von der FDA im Dezember 2009 betrachtet, sondern die Einreichung wurde mit der Begründung von Mängeln an der gelieferten Daten zurückgewiesen.

Dieses Urteil wurde dann in der Berufungsinstanz im Dezember 2012 bestätigt, aber eine geänderte Antrag wurde im Januar 2013 eingereicht und diese wurde schließlich am Dienstag (25. Februar) zugelassen.

Entwickelt von Anika, wird das Medikament von J & J durch seine DePuy Synthes Tochtergesellschaft vermarktet werden und eine $ 5.000.000 (2.990.000 £) Meilensteinzahlung wird gemacht, wenn es geht zuerst auf den Verkauf in den USA werden. Weitere Raten, Produkttransfer und Lizenzgebühren werden unter der im Jahr 2011 unterzeichneten Vereinbarung fällig.

Nach Angaben der Arthritis Foundation, gibt es derzeit rund 27 Millionen Menschen in den USA das Leben mit Arthrose.