Kymriah und Yescarta in der EU genehmigt

Novartisâ chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie Kymriah (tisagenlecleucel) wurde in der EU für die Behandlung von Kindern und jungen Erwachsenen bis zum Alter von 25 Jahren mit akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie, die refraktär ist, bei Rezidiven nach der Transplantation oder in der zweiten oder späteren Phase zugelassen Rückfall. Es ist auch für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr Zeilen systemischer Therapie zugelassen worden. Gileadâs CAR-T-Therapie Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) hat in der EU für diffuse großzellige B-Zell-Lymphom und für primäre mediastinale große B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr Zeilen der systemischen Therapie zugelassen. Beide Therapien werden von NICE für den Einsatz auf dem NHS in England bewertet, und Simon Stevens, Chief Executive von NHS England, sagte, dass sie für alle, die eine Behandlung benötigen, zu einem erschwinglichen Preis verfügbar sein müssen. Professor Gilles Salles, Leiter der Hämatologie des Krankenhauskomplexes in Süd-Lyon, sagte: âKymria ist eine neue und aufregende Methode zur Behandlung von Krebs, die Patienten mit DLBCL und PMBCL in Europa eine neue Option bietet. Viele Patienten mit diesen aggressiven Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms, die auf allgemein verfügbare Behandlungsmöglichkeiten nicht angesprochen oder gescheitert sind, haben eine sehr schlechte Prognose und es besteht ein dringender Bedarf an neuen Therapien