Lilly erhält EU-Zulassung für Arzneimittel Portrazza Lungenkrebs

Lilly hat angekündigt, dass seine neue Lungenkrebstherapie Portrazza wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

Das Medikament wurde für Patienten mit metastasiertem Plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die noch vor als First-Line-Behandlung Option in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin-Chemotherapie zugelassen keine Chemotherapie erhalten.

Es ist das erste biologische Therapie für diese Indikation in der EU zugelassen sind, in einer Phase-III-Studie gezeigt haben, dass es allein die Gesamtüberlebensvorteile gegenüber einer Chemotherapie zur Verfügung stellen kann.

Es gibt erhebliche Nachfrage nach neuen Behandlungsansätze für NSCLC, einer aggressiven Form von Krebs mit einem Fünf-Jahres-Überlebensrate von weniger als fünf Prozent.

Richard Gaynor, Senior Vice-President der Produktentwicklung und medizinische Angelegenheiten für Lilly Oncology, sagte: "Die heutige Nachricht bedeutet, dass die EU-Patienten haben ein neues First-Line Behandlungsoption für diese schwer zu behandelnde Form von Lungenkrebs."

Diese europäische Zulassung kommt nach Portazza von der US Food and Drug Administration im November 2015 genehmigt wurde.