Lilly erhält EU-Zulassung für neue Plaque-Psoriasis Droge Taltz

Europäische Zulassung für Taltz gewährt, eine neue Therapie mit monoklonalen Antikörpern für die Behandlung von Plaque-Psoriasis Lilly wurde.

Die ixekizumab-basierte Therapie wirkt durch Bindung an ein Protein, Interleukin-17A, das ist verantwortlich für die Entstehung von Entzündungen. Dies hemmt die Entzündungsreaktion, die eine Rolle bei der Entwicklung von Plaque-Psoriasis spielt.

Die Zustimmung der Europäischen Kommission wurde durch die Ergebnisse der sieben klinischen Studien unterstützt, darunter drei Phase-III-Studien, die kollektiv aus 21 Ländern mehr als 3.800 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bewertet.

Es wird für mittlere bis schwere Fälle der Krankheit bei Patienten, die Kandidaten für eine systemische Therapie zur Verfügung stehen. Diese Zulassung folgt Taltz der Ratifizierung durch die US Food and Drug Administration im letzten Monat.

Andrew Hotchkiss, Präsident von Lilly europäischen und kanadischen Unternehmen, sagte: "Lilly aufgeregt ist ixekizumab in der EU für Ärzte zu machen suchen eine neue Behandlungsoption für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zu bieten."

Außerdem erhielt das Unternehmen die EU-Zulassung für Portrazza, seine neue Behandlung für fortgeschrittenen Lungenkrebs, zu Beginn dieses Jahres.