Lilly erhält EU-Zulassung für Taltz bei Psoriasis-Arthritis

Lilly hat bekannt gegeben, dass seine IL-17-Hemmer-Therapie Taltz in Europa zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis zugelassen wurde.

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Taltz, allein oder in Kombination mit Methotrexat, zur Behandlung der aktiven Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen Patienten erteilt, die nicht von krankheitsmodifizierenden antirheumatischen Arzneimitteltherapien profitieren können.

Taltz hat seine klinische Sicherheit und Wirksamkeit in zwei randomisierten placebokontrollierten Phase-III-Studien – SPIRIT-P1 und SPIRIT-P2 – nachgewiesen, die 780 erwachsene Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis umfassten.

Dies ist die zweite zugelassene Indikation für Taltz in der EU, die zuvor für Erwachsene zugelassen wurde, die im April 2016 Kandidaten für eine systemische Therapie sind, für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

Arash Tahbaz, leitender medizinischer Direktor für Lilly in Großbritannien und Nordeuropa, sagte: "Die Symptome beginnen oft ein Jahrzehnt nach Beginn der Psoriasis und können das Leben und die Arbeitsfähigkeit der Menschen stark beeinträchtigen. Wir sind stolz darauf, Ihnen eine neue Behandlungsoption, die sowohl die Gelenk- als auch die Hautsymptome der Psoriasis-Arthritis anspricht. "

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