Lilly und Astrazeneca Alzheimer-Medikament Eilverfahren für die Zulassung in US

Lilly und Astrazeneca haben angekündigt, dass ihre neue Behandlung für die Alzheimer-Krankheit hat sich für US-behördlichen Überprüfung im Eilverfahren.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Fast-Track-Bezeichnung für das Entwicklungsprogramm in der Alzheimer-Krankheit für AZD3293, einem oralen Beta-Sekretase-spaltendes Enzym-Hemmer derzeit in Phase III der klinischen Prüfung verliehen.

Es wurde in Studien gezeigt, Ebenen von Amyloid-beta im Liquor von Menschen mit Alzheimer und gesunden Probanden zu reduzieren, mit einer neuen Studie derzeit Patienten Einschreibung seine Leistung bei Menschen mit leichter Alzheimer-Demenz zu bewerten.

Phyllis Ferrell, Vizepräsident und globale Entwicklungsleiter für die Alzheimer-Krankheit bei Lilly, sagte: "Am wichtigsten ist, ist dies ein positiver Schritt nach vorn für die Millionen von Patienten, Familien, Betreuer, Anwälte und Gesundheitsdienstleister, die jeden Tag für den Fortschritt kämpfen."

Astrazeneca und Lilly sind seit 2014 auf die Entwicklung und Vermarktung von AZD3293 zusammen arbeiten.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung führt Lilly die klinische Entwicklung, die Zusammenarbeit mit Forschern von Astrazeneca Forschungs- und Entwicklungsteam, während Astrazeneca wird für die Herstellung verantwortlich sein.

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