Lilly und Boehringer Ingelheim starten Biosimilar Insulin-Produkt

Lilly und Boehringer Ingelheim haben die Markteinführung einer neuen Biosimilar Insulin zur Behandlung von Diabetes in Großbritannien angekündigt.

Basierend auf Sanofi Insulin glargin Produkt Lantus wurde die neue Biosimilar abasaglar von der Europäischen Kommission im Dezember genehmigt und ist das erste Insulin-Behandlung durch Biosimilar Weg der Europäischen Arzneimittel-Agentur genehmigt.

Biosimilar-Produkte sind eine wichtige neue Grenze in der Medizin, strukturell komplexe Verbindungen, die ähnlich, aber nicht identisch mit biologischen Arzneimitteln, die bereits zugelassen sind, und ihre Wirksamkeit nachgewiesen werden.

Sie sind entworfen, viel billiger als die Referenzprodukte zu sein, reduzieren Sie die finanzielle Belastung für die Gesundheitssysteme.

Jeremy Morgan, internationaler Vizepräsident bei Lilly Diabetes, sagte: "Während Basalinsulin hat seit vielen Jahren eine tragende Säule der Diabetes-Behandlung, es gibt immer noch Herausforderungen für die Patienten, wenn es um umfassende und beginnen Insulinbehandlung als Teil ihrer täglichen Routine geht. "

Lilly und Boehringer Ingelheim wurden eng auf dem Gebiet der Diabetes-Forschung seit 2011 arbeitet.