Lilly und Incyte Bericht positive Studiendaten zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis-Medikament

Lilly und Incyte haben neue klinische Daten angekündigt zeigt die Vorteile ihrer Droge baricitinib für Patienten mit rheumatoider Arthritis zur Verfügung stellen kann.

Die Ergebnisse der Phase-III-RA-BEACON Studie zeigte baricitinib signifikante Verbesserungen bei Patienten berichteten Ergebnisse, gesundheitsbezogenen Lebensqualität Maßnahmen, Müdigkeit und Schmerzen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis geliefert.

Die Studie verglich die Leistung von Lilly und Incyte Droge zu Placebo bei Patienten, die eine unzureichende Reaktion oder Unverträglichkeit gegenüber früheren Behandlung mit biologischen Krankheit Antirheumatika erlebt hatte, einschließlich Tumor-Nekrose-Faktor-Inhibitoren.

Die Behandlung mit baricitinib über 24 Wochen signifikant die meisten Patienten berichteten Ergebnisse verbessert im Vergleich zu Placebo, mit denen eine vier mg erhielten Dosis, um die schnellste und größte Veränderung zeigt.

Dr. Terence Rooney, Lilly Senior Ärztlicher Direktor für baricitinib, sagte: "Wenn es genehmigt wird, baricitinib helfen kann, einige der Herausforderungen, Patienten mit rheumatoider Arthritis, die nicht Vergebung zu erreichen sind oder niedrige Krankheitsaktivität mit ihrer aktuellen Gesicht biologische Therapie bei täglichen Aktivitäten durchführen."

Baricitinib wird derzeit für mögliche Zulassung als Therapie der rheumatoiden Arthritis durch die Regulierungsbehörden in den USA, Europa und Japan untersucht.

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