Lilly und Incyte melden positive Ergebnisse aus neuen Arthritis-Medikament Studie

Lilly und Incyte sind positive Topline-Ergebnisse aus einer neuen Studie von baricitinib, ihre neuen rheumatoider Arthritis-Therapie bekannt gegeben.

RA-BEAM ist die vierte erfolgreiche Phase-III-Studie des Prüfpräparats Medizin für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis entwickelt. Es erfüllt seine primäre Ziel der Demonstration überlegene Ansprechrate im Vergleich zu Placebo nach 12 Wochen der Behandlung.

Nach 24-wöchiger Behandlung, wurde auch gezeigt, baricitinib Placebo überlegen zu sein bei der Verhinderung progressive radiographischen strukturellen Gelenkschäden. Diese Behandlungsleistungen wurden bis 52 Wochen der Therapie beibehalten.

Diese Studie kam als Teil einer größeren PhaseIIIProgramm Beurteilung über 3000 Patienten mit rheumatoider Arthritis die an verschiedenen Punkten in der Behandlung Kontinuums.

David Ricks, Lillys Senior Vice President und Präsident von Lilly Bio-Medizin, sagte: "RA-BEAM ist die erste Studie zu zeigen, dass eine einmal tägliche orale Behandlung überlegen war bei der Verbesserung der Anzeichen und Symptome der rheumatoiden Arthritis im Vergleich zur derzeitigen injizierbaren Standard der Versorgung. "

Detaillierte Ergebnisse der Studie wird bei wissenschaftlichen Tagungen präsentiert und in Fachzeitschriften im Jahr 2015 und 2016 veröffentlicht.