Medtronic beginnt direktionale Atherektomie und medikamentenbeschichteten Ballonstudie

Medtronic hat den Beginn einer neuen Studie der Bewertung der Vorteile seiner Richtungs Atherektomie und medikamentenbeschichteten Ballon Behandlungen angekündigt.

Die neu initiierte REALITY-Studie zielt darauf ab, Behandlungsergebnisse zu evaluieren folgenden adjunktive Einsatz von Richt Atherektomie und medikamentenbeschichteten Ballon Behandlung von Patienten mit symptomatischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit in langen, verkalkten Läsionen in der oberflächlichen Oberschenkelarterie und / oder Arteria poplitea.

Insgesamt 250 Probanden werden auf bis zu 20 Standorten in den USA eingeschrieben sein, mit primären Durchgängigkeit von Duplex-Ultraschall nach 12 Monaten beurteilt und ein Follow-up nach 24 Monaten.

Medtronic direktionale Atherektomie Systeme und IN.PACT Admiral medikamentenbeschichteten Ballon wird in der Realität, die gesponsert und wird von VIVA Physicians verwaltet werden untersucht werden.

Dr. Mark Turco, Ärztlicher Direktor der Aorten- und periphere vaskuläre Geschäft innerhalb von Medtronic Herz- und Gefäßgruppe, sagte: "Es ist eine Ehre für Medtronic, eine Partnerschaft mit Viva und ein multidisziplinäres Team von Ärzten in der Studie Wir freuen uns, Forschung zu unterstützen. fortTherapieOptionen für Patienten mit PAD. "

Die Firma vor kurzem angekündigt, Daten aus dem IN.PACT SFA-Studie, die die Vorteile des IN.PACT Admiral medikamentenbeschichteten Ballon in der Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit.