Medtronic beginnt neue Studie der peripheren Regime der Behandlung von Krankheiten Arterie

Medtronic hat den ersten Patienten in einer Studie die Beurteilung der Vorteile eines neuen Ansatz zur Behandlung von peripheren arteriellen Verschlusskrankheit eingeschrieben.

Verbünden mit VIVA Ärzte, Medtronic startet die REALITY-Studie auf die Ergebnisse bei den Patienten beurteilen mit deutlich verkalkt und symptomatische femoropoplitealen periphere arterielle Verschlusskrankheit im Anschluss an die Begleittherapie von Richtungs Atherektomie und medikamentenbeschichteten Ballons.

Das Unternehmen HawkOne oder TurboHawk System wird in Verbindung mit seinem IN.PACT Admiral medikamentenbeschichteten Ballon in der Studie verwendet werden, die an mehr als 15 Standorten in den USA und Deutschland zu 250 Fächer einschreiben bis werden.

Primäre Durchgängigkeit wird durch die Duplexsonographie nach 12 Monaten beurteilt werden, mit den Patienten zu 24 Monate weiterverfolgt werden klinisch getriebenen Zielläsion-Revaskularisation zu bestimmen.

Mark Pacyna, Vice President und General Manager von Medtronic peripheren Geschäft, sagte: "Diese Studie wurde entwickelt, um weiter die Krankheit Behandlungsalgorithmus peripherer arterie verfeinern, indem größere Beweise für die Gefäß Vorbereitung mit Richtungs Atherektomie Bereitstellung vor der Behandlung mit medikamentenbeschichteten Ballons."

Letzte Woche kündigte die Firma, dass sie bei der Behandlung von Diabetes für die Verwendung der europäischen CE-Kennzeichnung für seinen neuen Wächter Connect Mobile kontinuierlichen Glukose-Monitoring-System, erteilt wurde.