Medtronic EMG-Produkte verursachen Tod und Beatmungsversagen

In einer alarmierenden Wendung der Ereignisse musste Medtronic eine Untersuchung seiner Endotrachealtuben einleiten, nachdem Fälle von „seltenen“, aber „schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit bestimmten EMG-Endotrachealtuben“ aufgetreten waren die Gebrauchsanweisung.â Benutzer auffordern, die Anweisungen genau zu beachten, Kunden jedoch noch nicht dazu auffordern, die betreffenden Produkte zurückzugeben oder umzutauschen. Gemäß der Anfang dieses Jahres von Medtronic veröffentlichten Sicherheitsmitteilung sollten Benutzer die aufblasbare Manschette schnell herunterdrücken, bevor sie versuchen zu beatmen. Gelingt dies nicht, sollte nach Entfernung des Endotrachealtubus eine Beutelventilmaske oder eine Larynxmaske verwendet werden, um die Beatmung wieder aufzunehmen, und es können alternative EMG-Geräte angelegt werden. Die Kunden wurden auch vom Unternehmen aufgefordert, beim Bewegen des Schlauchs Vorsicht walten zu lassen und zuerst die Manschette zu entleeren, bevor Sie dies tun. Wenn ein Tubus bewegt wird, kann sich die Ballonmanschette über die Tubusöffnung ausdehnen und die Atemwege der Person behindern. Laut Studien zu medizinischen Geräten können silikonbasierte EMG-Endotrachealtuben mehr Behinderungen verursachen als alternative Produkte auf dem Markt. Die FDA behauptete, Informationen erhalten zu haben, die Todesfälle und schwerwiegende Nebenwirkungen dokumentierten, die durch diese Geräte nach einer Atemwegsblockade und Atemstillstand verursacht wurden. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.