Medtronic erhält CE-Kennzeichnung für die neue Ein-Kammer-ICDs

Medtronic hat angekündigt, dass seine neue Ein-Kammer-implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) Vorhofflimmern (AF) zu erkennen, haben die Zulassung europäische CE-Kennzeichnung erhalten hat.

Die Visia AF und AF Visia MRT Surescan Einkammer-ICDs können erfassen und zu überwachen neuen Beginn, asymptomatisch und zuvor nicht diagnostizierten AF, so dass Ärzte, um besser auf die Behandlung an die Bedürfnisse des einzelnen Patienten.

Beide Geräte sind eine proprietäre Algorithmus, der genau erkennt AF-Episoden, fängt AF Belastung Häufigkeit und Dauer, und warnt den Arzt aus der Wohnung des Patienten und hilft so, das Risiko für Schlaganfall und Herzversagen zu reduzieren.

Ihre konturierte Form und dünne, glatte Kanten erhöht den Patientenkomfort durch Reduzierung Hautdruck um 30 Prozent, während sie bieten die Batterielebensdauer von bis zu 11 Jahren.

Dr. Marshall Stanton, Vizepräsident und General Manager von Medtronic Tachykardie Geschäft, sagte: "Mit Geräten wie dem Visia AF ICDs und dem Reveal Linq Einfügbare Herzmonitor … wollen wir AF-Erkennung zu erhöhen und ermöglichen Ärzten, um das Risiko eines Patienten für die Verwaltung Schlaganfälle und Herzversagen. "