Medtronic Studie Laserablationsbehandlung für Epilepsie zu beurteilen

Medtronic hat eine neue klinische Studie begonnen, die die Vorteile der MRT-geführte Laser-Ablation-Technologie zur Behandlung von arzneimittelresistenten mesialen Temporallappen-Epilepsie (MTLE) beurteilen wird.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat eine Investigational Device Exemption Anwendung für die Schwenk SCHIEFER (Stereotaktische Laser Ablation für Temporallappen-Epilepsie) Studie Papier verabschiedet, das ist eine erweiterte Indikation für seine Visualase Laserablation Technologie zu unterstützen.

Es wird 120 erwachsenen Patienten mit medikamentenresistenten MTLE aus den gesamten USA umfassen. Die Patienten werden für 12 Monate nach dem Visualase Verfahren und ausgewertet für Anfallsfreiheit, Lebensqualität, unerwünschte Ereignisse und neuropsychologische Ergebnisse folgen.

MTLE ist die häufigste Form von Teil- oder Lokalisation bezogenen Epilepsie. Es wird angenommen, dass Laser-Ablation eine minimal-invasive Behandlungsoption für einige Patienten darstellen könnte.

Scott Hutton, Vice President und General Manager von Medtronic Neuro Unternehmen, sagte: "Unkontrollierte Anfälle zu einer Vielzahl von medizinischen Folgen führen und erhebliche Lebensstil und psychosoziale Auswirkungen haben, können wir hoffnungsvoll sind, dass Menschen mit medikamentenresistenten MTLE profitieren von. unsere innovative Visualase-Technologie. "

Anfang dieses Monats begann das Unternehmen eine weitere Studie seiner neuen Valiant Evo thorakale Stentgraft-System als Mittel zur Reparatur von thorakalen Aortenaneurysmen absteigend Beurteilung.