Merck Sharp und Dohme erhält NICE Zulassung für Keytruda

Merck Sharp und Dohme fortschrittliche Hautkrebsmedikament Keytruda für NHS Verwendung durch das Nationale Institut für Gesundheit und Pflege Excellence (NICE) genehmigt worden.

Das Medikament ist, um auf den NHS als Monotherapie bei einigen Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, die entweder inoperablem oder metastasiertem ist gemacht werden.

Es kommt nach dem pembrolizumab Therapie wurde das erste Medikament, um durch die Medicines and Early Access Healthcare Products Regulatory Agency zur Medizin Scheme genehmigt werden.

Diese Initiative wurde gegründet, um Patienten mit lebensbedrohenden oder zu schwerer Invalidität Bedingungen Zugang zu Medikamenten, die noch nicht über eine Zulassung, wenn es einen klaren medizinischen Bedarf zu geben.

Entscheidung NICE weiter ausbauen Zugang zu Keytruda, die von der Europäischen Kommission Anfang dieses Jahres genehmigt wurde.

UK Biowissenschaften Minister George Freeman sagte: "Dies ist eine gute Nachricht für die Tausenden von Patienten jedes Jahr mit malignem Melanom diagnostiziert, der jetzt mit dieser lebensverbessernden Medizin behandelt werden können."