Merck Sharp und Dohme fordert baldiges Ende erfolgreich Keytruda Blasenkrebs-Studie

Merck Sharp und Dohme hat eine Phase-III-Studie die Beurteilung ihrer Droge Keytruda als Behandlung für fortgeschrittenen Blasenkrebs gestoppt.

Die KEYNOTE-045 Studie zur Anwendung des Anti-PD-1-Therapie bei Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem Urothelkarzinom Untersuchung hat ihren primären Endpunkt der Gesamtüberlebens traf, mit Keytruda überlegen erweist sich im Vergleich zu Forschern Wahl Chemotherapie.

Auf der Basis einer Zwischenanalyse vorgegebenen, ein unabhängiger Datenüberwachungsausschuss hat empfohlen, dass die Studie vorzeitig beendet werden. Die vollständigen Ergebnisse der Studie werden in einem kommenden medizinischen Kongress vorgestellt werden.

Das bedeutet Keytruda ist nun die erste Immuntherapie verbesserte Gesamtüberlebenszeit im Vergleich zu demonstrieren mit einer Chemotherapie in Urothelkarzinom.

Dr. Roger Perlmutter, Präsident von Merck Research Laboratories, sagte: "Die Ergebnisse der KEYNOTE-045 einen wichtigen Durchbruch dar und wird eine willkommene Nachricht für Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem Urothelkarzinom befassen."

Die Keytruda klinische Entwicklungsprogramm hat über 30 Tumorarten in mehr als 360 klinischen Studien eingeschlossen, darunter fast 200 Studien Keytruda mit anderen Krebstherapien kombiniert.

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