Merck Sharp und Dohme, neue Keytruda Kombinationstherapie zu bewerten

Merck Sharp und Dohme hat eine neue Zusammenarbeit, um eine Keytruda-basierten Kombinationstherapie für fortgeschrittenen Melanomen zu bewerten angekündigt.

Das Unternehmen hat seine bestehende Allianz mit Incyte erweitert, um eine Phase-III-Studie zur Bewertung einer Kombination von Incyte Prüfpräparate selektiver Inhibitor IDO1 epacadostat mit Keytruda, Merck Anti-PD-1-Therapie gehören.

Um von beiden Unternehmen kofinanziert werden, wird die Studie in der ersten Hälfte des Jahres 2016 beginnen und wird die Kombination als potenzielle First-Line-Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom zu analysieren.

Incyte und Merck haben außerdem vereinbart, keine neuen Zulassungsstudien eines IDO1 Inhibitor in Kombination mit einem PD-1 / PD-L1-Antagonist für diese Indikation mit einem Dritten für einen Zeitraum von zwei Jahren zu initiieren.

Dr. Roger Dansey, Senior Vice-President und therapeutischen Bereich Kopf für Onkologie der späten Entwicklungsphase bei Merck Research Laboratories, sagte: "Die Einleitung dieser großen Phase-III-Studie mit Incyte in der First-Line-fortgeschrittenem Melanom-Behandlung Einstellung ist eine wichtige Ergänzung zu Unsere robuste Immuntherapie klinische Entwicklungsprogramm für Keytruda. "

Dies kommt nach der britischen National Institute for Health and Care Excellence empfohlen Keytruda für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom Anfang dieses Monats.